Seringa de Câmara Dupla para Administração de Fármacos, Flushing e Locking

Tal como referido anteriormente, o presente projeto de I&D tem como objetivo central, o desenvolvimento e validação em contexto pré-clínico de uma solução inovadora que permita a administração endovenosa de terapêutica medicamentosa, realização de flushing e locking de cateter com recurso a uma só seringa. De forma a alcançar o objetivo central traçado, foram definidos pelo consórcio um conjunto de objetivos técnicos específicos associados à solução inovadora a desenvolver, nomeadamente: OE1. Validação de um protótipo funcional de seringa, garantindo que as câmaras mantêm uma taxa de integridade de 100% em ambiente simulado; OE2. Validação de um protótipo funcional de seringa que reduza o número de manipulações de dispositivos de acesso vascular em 50%, quando comparado às seringas endovenosas tradicionais, tendo assim em consideração as etapas previstas nas orientações internacionais no que respeita à administração de terapêutica endovenosa por bólus; OE3. Validação de um protótipo funcional de seringa que permita a realização das três etapas de boas práticas na administração por bólus de terapêutica endovenosa, com uma taxa de compliance dos profissionais de saúde superior ou igual a 85%; OE4. Validação de um protótipo funcional que permita aos profissionais de saúde controlar com precisão os volumes e a técnica de administração das soluções em ambas as câmaras da seringa (fisicamente separadas); OE5. Desenvolvimento e seleção de uma solução final de seringa que assegure uma compatibilidade de 85% com diferentes tipos de conectores utilizados em dispositivos de acesso vascular, tanto periféricos como centrais. Em resultado dos objetivos técnicos específicos delineados, as entidades integradas no presente consórcio estimam realizar um investimento total de, aproximadamente, 1,9 M€ nesta operação, contabilizando um total de 12,07 ETIs anuais altamente qualificados, especializados em áreas de Engenharia, Materiais e Ciências da Saúde.