Investigação, Desenvolvimento e Inovação · Aprovada

DERM3D – Tratamento Dermatológico de Ação Dual e Libertação Controlada baseado em Dendrímeros e com Fabrico Digital

LABORATÓRIOS BASI - INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.

Fundo aprovado
4 482 771,82 €
Fundo executado
0,00 €
Fundo pago
0,00 €

Esta ficha organiza os campos que o Portugal 2030 publica sobre a operação: financiamento aprovado, execução administrativa, enquadramento e território. O mérito da candidatura e os resultados no terreno não constam desta fonte.

COMPETE2030-FEDER-04091800

O QUE FOI APRESENTADO

Finalidade da operação

O projeto DERM3D estrutura-se em três linhas de desenvolvimento (DLs) interdependentes, concebidas para cobrir de forma integrada toda a cadeia de valor, desde a descoberta e formulação até à industrialização e validação clínica, assegurando uma progressão contínua de maturidade tecnológica e criação de valor. • DL1 – Desenvolvimento da substância ativa e formulação avançada: foca-se na otimização, validação e proteção de uma substância ativa proprietária com dupla ação (JAK1/PDE4), bem como no desenvolvimento de um hidrogel dendrimérico de libertação prolongada. Esta linha estabelece a base científica e tecnológica do projeto, assegurando diferenciação terapêutica, desempenho pré-clínico e propriedade intelectual. • DL2 – Scale-up, fabrico industrial e controlo digital: desenvolve e…

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O projeto DERM3D estrutura-se em três linhas de desenvolvimento (DLs) interdependentes, concebidas para cobrir de forma integrada toda a cadeia de valor, desde a descoberta e formulação até à industrialização e validação clínica, assegurando uma progressão contínua de maturidade tecnológica e criação de valor. • DL1 – Desenvolvimento da substância ativa e formulação avançada: foca-se na otimização, validação e proteção de uma substância ativa proprietária com dupla ação (JAK1/PDE4), bem como no desenvolvimento de um hidrogel dendrimérico de libertação prolongada. Esta linha estabelece a base científica e tecnológica do projeto, assegurando diferenciação terapêutica, desempenho pré-clínico e propriedade intelectual. • DL2 – Scale-up, fabrico industrial e controlo digital: desenvolve e valida o processo produtivo em ambiente GMP, numa perspetiva Quality by Design, integrando tecnologias de fabrico digital, nomeadamente PAT acústico em linha e sistemas eletrónicos de registo de lotes. Visa assegurar escalabilidade, robustez, reprodutibilidade e eficiência ambiental, criando capacidade industrial na UE e prontidão para produção em série. • DL3 – Validação clínica e regulamentar: assegura a progressão clínica do produto e a sua qualificação regulamentar, incluindo estudos clínicos, geração de evidência de segurança e eficácia e preparação do dossier para futura Autorização de Introdução no Mercado (AIM). Esta linha traduz os desenvolvimentos tecnológicos em valor clínico e prontidão de mercado. Estas DLs formam um percurso integrado e iterativo: a DL1 gera os ativos terapêuticos e formulação que alimentam a DL2; a DL2 industrializa e valida o processo produtivo, fornecendo produto qualificado para a DL3; e a DL3 valida clinicamente o produto, retroalimentando requisitos de otimização ao nível da formulação e fabrico. Esta articulação assegura coerência entre inovação científica, capacidade industrial e validação clínica, sendo particularmente relevante no contexto STEP ao ligar tecnologia crítica, industrialização e autonomia estratégica europeia. Identificação dos objetivos SMART Os objetivos do projeto estão organizados em I&D e Inovação Produtiva, refletindo uma progressão clara desde o desenvolvimento tecnológico até à preparação industrial e entrada no mercado: i) Objetivos de I&D • Validar uma substância ativa proprietária de dupla ação (JAK1/PDE4), demonstrando perfil eficácia-segurança adequado, atividade por via tópica e proteção por propriedade intelectual até ao M23; • Desenvolver um hidrogel dendrimérico de libertação prolongada, demonstrando =70% de biocompatibilidade e redução da inflamação =20–30% face a formulações convencionais, com validação pré-clínica até ao M23; • Demonstrar desempenho pré-clínico robusto, incluindo libertação controlada, estabilidade e conformidade com critérios de qualidade que suportem a progressão clínica. ii) Objetivos de Inovação Produtiva • Implementar fabrico digitalizado com PAT acústico em linha e registo eletrónico de lotes, demonstrando redução de desvios, tempo de decisão e otimização do processo produtivo até ao M36; • Estabelecer capacidade de fabrico GMP na UE, com produção de pelo menos 3 lotes conformes, assegurando reprodutibilidade, estabilidade e prontidão industrial; • Reduzir o impacto ambiental do processo através da diminuição de testes offline, consumo de reagentes e desperdício, face a métodos convencionais; • Reduzir a rejeição de lotes em =25% e o tempo de fabrico (0,5–24h/lote, contado com tempos de paragem), demonstrando ganhos de eficiência operacional; • Validar clinicamente o produto e preparar o pacote regulamentar, incluindo relatório final de estudo clínico e documentação para futura submissão de AIM até ao M36. Estes objetivos são específicos, mensuráveis e orientados à industrialização, refletindo a ambição do DERM3D em integrar inovação terapêutica, fabrico avançado e validação clínica num produto farmacêutico diferenciado, com elevado potencial de valorização económica e impacto no reforço da autonomia estratégica europeia.

PROGRAMA E OBJETIVOS

Como a operação está enquadrada

Programa
Programa Inovação e Transição Digital
Fundo
Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional
Objetivo estratégico
+ Inteligente
Objetivo específico
Desenvolvimento ou fabrico de tecnologias críticas
Área temática
Investigação, Desenvolvimento e Inovação
Atividade económica
Fabricação de medicamentos
Modalidade
Subvenção
Taxa de cofinanciamento
47.92%

ONDE

Distribuição territorial publicada

MortáguaRegião de Coimbra · Centro
95.22% da localização
CoimbraRegião de Coimbra · Centro
4.78% da localização

Localização observada no ficheiro de 31 de agosto de 2026.

QUANDO

Calendário publicado

Início previsto
1 de janeiro de 2027
Início efetivo
Não indicada
Conclusão prevista
31 de dezembro de 2029
Conclusão efetiva
Não indicada

PROVENIÊNCIA

Fonte oficial e datas de corte

Operação e valores: 31 de agosto de 2026. Localização: 31 de agosto de 2026.

Consultar o portal oficial Portugal 2030 ↗Capturas validadas por SHA-256; fonte verificada em 21 de setembro de 2026.
DERM3D – Tratamento Dermatológico de Ação Dual e Libertação Controlada baseado em Dendrímeros e com Fabrico Digital | Impacto Público